对于色谱工作者而言，面对复杂成分的检测，分离是首要的关注点。无法有效分离意味着无法进行准确的定性、定量检测。
说起分离，有必要再介绍一下色谱。了解、理解并掌握色谱分离原理很重要，对于大多数接触了色谱分离的人而言，应该了解的基于不同分离原理的主要色谱技术包括吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、亲和色谱、大孔吸附树脂、凝胶色谱等。如果说上面这一系列名词还稍显陌生，那么根据分离方法所分类的纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等，应该更广为熟知了。
无论是何种分离色谱，对于目标成分的分离均有相应要求。以中国药典通则0500色谱法项下的相关描述为例，薄层色谱中要求“除另有规定外，分离度应大于1.0”，高效液相色谱法、离子色谱法及气相色谱法等要求“除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应不小于1.5”，分子排阻色谱法中要求“除另有规定外，分离度应大于2.0”。
从上述要求中可以直观的看出，不同色谱技术对于分离度的要求不尽相同，至于个中缘由我们暂不揣度。只是有一点很重要：分离度不是指导原则等文件规定死的一个参数，正如大多技术参数一样，始终是为了满足使用目的而进行的“私人订制”，量后裁！
本文主要以高效液相色谱法为例，抛砖引玉谈一下系统适用性中“分离度”这个参数，以期对该参数有一个更为深入的思考和认知，其中的案例也希望能给实际工作一些借鉴。
基线分离是每一个色谱分离工作者在兼顾效率前提下的终极追求。理论上，当分离度等于1.5时，即可认为达到了基线分离。为什么是“即可认为”，而不是绝对认为呢？这里面涉及到正态分布/高斯分布，3σ，6σ等概念。这些概念稍显顽固，我们给予记过并留待察看，暂不深入追究。用点色谱参数里常用的名词，再加一点通俗语言来说就是，对称因子为1.0的两个高矮胖瘦一模一样的色谱峰，当分离度为1.5时可认为是基线分离。比如，下图1显示的某药典给出的有点标准的示例图。
但是，理论指导实践，实践是检验真理的唯一标准。比如说，上面对于基线分离的描述情形，在实际工作中基本不可能，而且说“基本”是为了满足“一切皆有可能”的严谨，否则可以直接说“根本不可能”。因为德国哲学家莱布尼茨说，世界上没有完全相同的两片树叶，而每一个色谱工作者都可以说，世上没有完全相同的两个色谱峰。
实际情况是，往往相邻色谱峰各有千秋，导致同一个分离度会出现完全不同的分离效果。比如下图2，两个不同比例的色谱峰，在不同分离度情况下的分离表现，在分离度0.6时尤为明显：当后峰是前峰的1/16时，还能看出是两个峰吗？
图2 分离度及谱峰相对大小（面积）与分离度关系《实用高效液相色谱法的建立》
既然如此，那我们就不要再执念于分离度1.5了，也不要自欺欺人的出具一个显示分离度大于1.5的色谱报告而不看实际分离效果了。
上面说了一堆，那肯定有人问了，分离度到底怎么定？“私人订制”，量后裁！
很多人都做过仿制药吧，或者改良型新药，甚至创新药！99.9%的核心技术思想离不开模仿、借鉴，还有0.1%留给那些从0到1的“传说”。同样的，我们这个问题，不妨看看别人家的孩子是如何优秀解决的。
下表1列举了从中国药典以及欧洲药典中随机摘录了一些典型的实例，对于分离要求可以说是“五花八门”。当然，这里对于具体品种为何制定了当前的分离要求，以及做了哪些研究，我们暂不做深究，也确实有心无力，无从下手，仅仅从表象来看个热闹。
如果说中国药典中的例子还算中规中矩的拓宽了我们对分离度1.5的认识，那欧洲药典分离度3.3、1.7、1.1是什么操作？这种有零儿有整儿的分离度是怎么搞出来的儿？峰谷比又是什么操作，跟分离度有什么区别，我该怎么选？看完以后什么感觉？眼花缭乱，再加上点眩晕，有点上头！
带着一脑门儿的问号，总感觉，法典里透着点草率，严谨中不失那么点随意。要不是看在欧洲药典的面子上，领导不得骂的你找不着北？
既然欧洲药典都可以这么干，那我们能不能也模仿、借鉴一下？
而且，在这个彰显个性，鼓励创新的时代里，建议不要做分离度1.1、3.3这种纯仿制，也不要假模假式的做一些分离度1.2、3.4这种me-too，可以尝试做一些分离度2.2、4.4这种me-better，或者大胆一点做一些分离度1.03、2.21这种四不像。
实际工作中也接触到不少人有这个想法：当分离度连中国药典那除另有规定外的1.5都达不到时，开始动了定分离度1.0、1.2的心思。但往往只是大笔一挥而已！比如，方法开发及方法验证时实际分离度为1.4，为了日后方法系统适用性通过性的保险起见，怀着一丝的忐忑，带着欧洲药典的一丝安慰，标准制定时写下了1.2，大胆一点的直接来个1.0。
合理吗？有人说之所以定了1.2，是来源于耐用性验证时在某条件下的最差分离度。暂且不去推测该耐用性试验是如何设计的，但我相信大多数情况下对于制定1.2分离度的证明性是不够的。
当然，不仅是达不到分离度1.5时的退让，更有很多达到1.5后的前进，比如分离度应大于10.0。这些数值的制定不仅仅是一个耐用性的探索，更不是冒险或保守之类的估计，而是需要具体的试验设计去验证。
以下提供一个参考实施例，用于说明制定分离度时的考虑。
以“甲磺酸溴隐亭”有关物质分析方法为例，色谱条件如下：
色谱柱：Octadecylsilysilica gel for chromatography R，4mm×0.12m,5μm
系统适用性要求（图3）：杂质A与杂质B分离度应大于1.1。
图3 “甲磺酸溴隐亭”有关物质分析方法系统适用性图谱
根据以上信息，我们可以推断的是，实际分离效果肯定不止1.1，这只是一个最低可接受限度。因此在正常色谱条件下对方法进行完整验证后，针对希望拟定的分离度再次进行试验设计以验证合理性。
方法学验证设计（针对分离度或峰谷比制定）简述如下（如有遗漏谬误还请自行脑补修正，朝着目标前进）：
1、拟定分析方法耐用性的关键参数：碳酸铵溶液浓度、流速、柱温、色谱柱及仪器。
2、拟定关键耐用性参数在日常检测中可能出现的偏离，比如碳酸铵溶液浓度由于配制过程导致的误差，由于仪器本身性能导致的流速及柱温控制差异，色谱柱批次间的差异，不同仪器（型号、品牌）之间的差异。这些差异均可以根据经验及相关的性能确认（PQ）进行预先估计，在估计的基础上适当放宽考察。
3、在上述各种拟定的偏离条件下进行分离度考察，确定最差分离度，比如说是在流速2.2ml/min时分离度为最差的1.1。
4、在流速2.2ml/min，分离度为1.1的条件下，设计杂质A与杂质B的灵敏度（检测限、定量限），线性与范围，准确度（加标回收）试验。此时，我们甚至可以在该条件下兼顾其他杂质的再次验证。
5、在最差分离度条件下，各项验证均满足拟定的验证要求时（不一定非得完全按照中国药典9101的要求），可以合理的制定所希望的分离度或峰谷比。
此外，尚需说明一点的是，耐用性不是通过性验证，无需拟定范围后追求耐用性试验的通过。耐用性的参数应在方法开发阶段已完成边界的探索，并进行了初步的验证；在方法学验证阶段根据开发时的边界，适当调整符合实际使用场景的参数偏离范围并进一步的确认。
因此，需要根据具体情况，在参数调整后设计不同程度的耐用性验证试验，并没有一个SOP似的参考模板，这是该项验证与其他验证项目最大的不同，也是我们制定非常规要求分离度（比如分离度1.0，10.0，峰谷比5.0等）的基础。
三、分离度小结
☏色谱知识：分离度是于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，一般待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应不小于 1.5。计算公式如下图，但改善分离度不与这些相关，而是与柱效N，保留因子k，选择因子α相关。
塔板理论数N：Efficiency，色谱柱分离组分的能力，N越大，柱效越高。计算公式为N=16(TR/WT)2
保留因子K：Rentention,固定相中的溶质分子总量（s）除以流动相（m）中的溶质分子总量得到。K一般在1-10，最大不超过20，如果小于1或大于20，会导致分离度很差（小于1时）或保留时间很长（大于20时）。计算公式k=（tR-t0）/t0进行计算，其中t0约等于5x10-4Ldc2/F。【式中L是色谱柱的长度，以mm为单位；dc是色谱柱的内径，也以mm为单位；F是流动相流速，以ml/min为单位；t0以分钟为单位；其中5x10-4Ldc2为色谱柱的死体积Vm】
选择因子α:Selectivity,也叫分配系数比，分离因子，两个组分在同一个色谱中保留能力之比，保留因子k差异越大，α越大，分离度越大，当α=1或1左右时，只能通过增强柱效提高分离度，增加α的方法有调节pH值，调节流动相比例，改变固定相等，改变两个组分在色谱中的保留能力。计算公式α=k2/k1=（tR2-t0）/（tR1-t0）
☏图例讲解：让K保留在1-10范围内，并让两个组分的α在1.1以上，在无法改进k的情况下，提高柱效N。
☏应用场景：1-8个组分，部分组分间分离度太小，未获得有效分离。
☏解决措施：①分析1-8个组分属于什么类型结构，具有什么官能团，什么极性，PKa值都是多少等；②根据组分性质，选择能区分组分的固定相和流动相，如氨基柱，氰基柱、硅胶柱等，乙腈/甲醇-缓冲盐等；③选择大多数组分K在1-10的色谱柱；④如果色谱峰峰形不好，就调节流动相PH值（见A图）；如果分离度不好，就调节流动相种类或梯度（见B图）。
上述的实施例仅仅是以偏概全，抛砖引玉，是否有实际意义以及参考性不敢言定，但若能引发对分离度的一些新的认识和思考已是万幸。
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